上海尊龙凯时尊龙凯时收到美国食品药品监督管理局关于DN1508052的IND Letter
来源: 更新日期:2018-11-22
上海尊龙凯时尊龙凯时医药科技有限公司于2018年11月20日收到美国食品药品监督管理局(FDA)已完成DN1508052新药临床研究申请(IND)审核的信函。DN1508052是一种高效的小分子Toll样受体8(TLR8)激动剂,用于癌症免疫治疗。
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